Che cos’è l’amniocentesi molecolare?

L’ Amniocentesi Molecolare con ampio studio del DNA e Screening Metabolico rappresenta la migliore metodica di laboratorio con il massimo delle potenzialità diagnostiche in diagnosi prenatale. L’amniocentesi molecolare, comprende:
– Cariotipo molecolare e 80 malattie genetiche
– Dosaggio alfa-proteine
– Screening malattie metaboliche (gratuito)
– Screening per il ritardo mentale (x Fragile)
– Screening per la fibrosi cistica
– Screening per la sordità congenita/ereditaria
– Screening per la distrofia muscolare di Duchenne/Becher
– Ulteriore conferma cariotipo mediante tecnica citogenetica tradizionale dopo 15 giorni
Il diagnostico molecolare, rappresenta l’indagine più ampia che possa essere oggi eseguita nel liquido amniotico e utilizza tecniche sofisticate ed estese di analisi del DNA.